anos-sobrepeso-mortal_IECIMA20140930_0058_7LA RAZON.- Misael es un chico brasileño que, debido a un desorden genético, aumenta a razón de un kilo por mes, afección que, según los médicos, puede matarlo mientras duermes.

Aunque nació con un peso apenas por encima del promedio, unos 3,750 kilos; durante los primeros meses de vida engordó 300 gramos por mes, cifra que ahora alcanza al kilo mensual.

Ese es el caso de Misael, un nene brasileño que, a los tres años, pesa 70 kilos, grado de obesidad que le dificulta caminar y respirar.

Su madre, Josaine de Jesús, contó que lo primero que le preguntaron los médicos fue que si el pequeño estaba comiendo de más. “Yo les dije que no le estaba dando nada que no pudiera comer”, afirmó la mujer, en declaraciones a Rede Globo.

Con el tiempo, el chico siguió ganando peso. Sin embargo, desde el momento en que cumplió un año, el proceso se aceleró. Si bien los endocrinólogos le diagnosticaron hipotiroidismo y recibió el tratamiento pertinente, no perdió kilos y, lejos de estancarse, su masa corporal siguió en aumento.

Ahora el menor está en manos de un genetista, quien debe realizarle una prueba para confirmar si padece un raro desorden genético. Aunque la condición económica de la familia se convirtió en un impedimento: no puede cubrir el costo del examen, de alrededor de 600 dólares, por lo que están a la espera de que el Departamento de Salud lo apruebe.

De acuerdo con el diario Excélsior, el examen serí­a para confirmar si el niño padece el sí­ndrome de Prader-Willi. De confirmarse, se darí­a inicio al tratamiento que le salvarí­a la vida, pues los especialista ya advirtieron que Misael puede “morir mientras duerme, porque no puede respirar bien”. “Eso nos tiene muy preocupados”, dijo la mamá.

Ante los cuidados que requiere el chico, Josaine asegura que no puede trabajar y dejarlo en una guarderí­a no es una opción, porque los otros niños le temen a su hijo.

Por el momento, todo está en manos de la burocracia del sistema de salud brasileño, que después de un mes, aún no ha aprobado los fondos para realizar el análisis, según denunció la familia.

Para los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, el sí­ndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en parte del cromosoma 15. El faltante del material genético suele ser por parte del cromosoma del padre.

Para tratarlo, se recomienda administrar al niño una hormona de crecimiento, para que mejore su fortaleza fí­sica, incremente la masa muscular y disminuya la grasa corporal.

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